Crédito: Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja

Iniciativa Lupus


Iniciativa Lupus y punto de acuerdo con el Senado de la República Mexicana.

Crédito: Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja


Crédito: Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja

https://noticias.alejandrina.com.mx/la-lucha-contra-la-diarrea


En aras de impulsar un censo nacional de personas con lupus, aminorar la discriminación por esta enfermedad y asegurar recursos para fortalecer su calidad de vida, se presentó en el Senado de la República Mexicana una iniciativa con proyecto de decreto para reformar la Ley General de Salud y la Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminación, y, en paralelo, un punto de acuerdo exhortando a la Cámara de Diputados para que, durante la discusión del Presupuesto de Egresos de la Federación 2025, se asignen recursos específicos para la atención de los pacientes con lupus.

https://www.dgcs.unam.mx/boletin/bdboletin/2023_349.html


Estas propuestas, impulsada por el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los derechos de las personas con lupus A. C. (Cetlu) con el decidido apoyo de la la Senadora Amalia García Medina del Grupo Parlamentario Movimiento Ciudadano (MC), tienen como objetivo garantizar la atención integral a personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes. Durante la presentación de estos documentos se contó con la presencia de representantes de asociaciones y grupos de pacientes con lupus quienes han respaldo estos proyectos legislativos.

¿ Qué es el lupus?

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente a las mujeres, representando el 90% de los casos diagnosticados. Esta enfermedad, multisistémica que se presenta de manera indistinta en cada persona, especialmente agresiva en niñas y adolescentes.

En el mundo más de cinco millones de personas tienen lupus y en México enfrenta retos significativos. El país no cuenta con un censo oficial de personas diagnosticadas y se estima que el tiempo promedio para obtener un diagnóstico certero oscila entre 4 y 6 años, lo que incrementa el daño acumulado en órganos vitales. Además, existe un grave déficit de especialistas, con solo 0.58 reumatólogos por cada 100,000 habitantes, una cifra alarmantemente baja.

Fuente: Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja



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